Archives : juin 2016

Séquençage de prochaine génération et étude d’association pangénomique des patients atteints de la maladie de Parkinson au Québec

post

Ayant fortement contribué  à la découverte et à la cartographie génétique d’au moins 20 loci – l’emplacement physique précis sur un gène anormal ou la séquence de l’ADN sur un chromosome – et ayant identifié plus de 10 gènes responsables de maladies neurologiques, Dr. Guy Rouleau et ses collaborateurs mèneront une étude de séquençage de prochaine génération des patients atteints de la maladie de Parkinson.

L’équipe de recherche utilisera la technologie de séquençage à haut débit NeuroX chip (IIIumina Inc.), aussi appelée séquençage de nouvelle génération . Le but étant d’analyser 2000 patients atteints de la maladie de Parkinson et 2000 sujets « contrôle ». Cette approche permettra d’identifier les facteurs génétiques potentiellement associés à la maladie de Parkinson. Les chercheurs membres du RPQ s’affaireront activement afin d’exploiter au mieux ces  informations génétiques et réaliseront des études de corrélation génotypage- phénotypage dans le but de déterminer comment la composante génétique affecte les variables (cliniques, biologiques et neuroimagerie) dans la maladie de Parkinson.

De plus, les résultats seront comparés à des données recueillies auprès de patients avec des troubles de comportement du sommeil paradoxal afin d’examiner si les facteurs  génétiques sont associés à la progression des troubles du comportement du sommeil paradoxal en diagnostic de Parkinson.