Effet de la levodopa à longue action sur l’apnée du sommeil dans la maladie de Parkinson – Kaminska, MD, MSc – Université McGill

Titre de l’étude :  Effet de la levodopa à longue action sur l’apnée du sommeil dans la maladie de Parkinson

Chercheur principale : Marta Kaminska, MD, M.Sc. Assistant Professor, Department of Medicine, Faculty of Medicine, McGill University

Co-Chercheurs :

Anne-Louise Lafontaine, MD, MSc, FRCPC, Chief, Dept. of Neurology, MUHC, Director, McGill Movement Disorder Clinic, Associate Professor and Associate-Chair, Neurology, McGill University

Michael Sidel, MD, Neurologue Hôpital Général Juif, Université McGill

Andrea Benedetti, PhD, Université McGill

John Kimoff, MD, Institut de recherche du centre de santé McGill, , professeur associé, Université McGill

Coordonnatrice: Melissa Gomes

Site de l’étude : Centre de médecine innovatrice (CMI) du Centre universitaire de santé McGill (site Glen).

Objectif de l’étude : Le but de cette étude est de déterminer si la lévodopa à longue durée d’action, un médicament couramment utilisé dans la maladie de Parkinson, peut être utile en tant que traitement de l’apnée du sommeil chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Ce médicament n’est pas expérimental; plutôt, ses effets possibles sur l’apnée du sommeil dans la maladie du Parkinson sont au centre de cette étude.

Résumé : Pour la réalisation de ce projet de recherche, nous comptons recruter 42 participants, hommes et femmes atteints de la maladie de Parkinson et ayant l’apnée du sommeil non traitée. Si vous savez déjà que vous souffrez d’apnée du sommeil et vous utilisez un traitement pour elle (ex. PPC), vous pouvez toujours participer si vous êtes d’accord pour arrêter votre traitement 2 semaines avant le début et tout au long de l’étude.

Procédure :

1. Durée et nombre de visite

Votre participation à ce projet de recherche durera 2 mois et comprendra 5 visites. Quatre de ses visites incluront des études du sommeil durant la nuit (arrivée 19:00, départ 6 :00), et l’une de ses visites durera 30 minutes.

2. Médicament à l’étude

En participant à ce projet de recherche, vous serez assigné à l’un des groupes suivants :

Groupe 1 : lévodopa à longue durée d’action suivie par placebo

Groupe 2 : Placebo suivi de lévodopa à longue durée d’action.

Chaque traitement sera pris pendant 2 semaines, avec une période de 2 semaines sans aucun médicament entre les deux. Des études du sommeil seront répétées à la fin de la première période de traitement, à la fin de la période sans traitement et à la fin de la seconde période de traitement.