Évaluation de l’efficacité, l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de multiples doses d’ABBV-8E12 dans le traitement de la paralysie supranucléaire progressive

Titre: Étude comparative avec placebo menée à double insu et avec répartition au hasard, visant à évaluer l’efficacité, l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de multiples doses d’ABBV-8E12 dans le traitement de la paralysie supranucléaire progressive

Commanditaire : Corporation AbbVie

Chercheur principal : Dr Ronald Postuma

Centre de recherche : Institut et hôpital neurologiques de Montréal 3801, rue University Montréal (Québec) H3A 2B4

Objectif: Le principal objectif de cette étude est d’évaluer si l’ABBV-8E12, un médicament expérimental, est efficace et sûr chez les personnes atteintes de paralysie supranucléaire progressive.

Pour plus d’information:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02985879