Registre des participantes et participants

Cette première infrastructure est d’une utilité déterminante dans le fonctionnement des 3 axes du RPQ. Elle permet en effet d’assurer un recrutement optimal pour l’acquisition plus rapide des données qui seront incluses dans les différentes bases du RPQ.

Le système de stockage et de centralisation de ces participants et participantes potentiels permet d’effectuer leur sélection en fonction de critères d’inclusion et d’exclusion spécifiques à chaque étude.

Utilisation du registre de participantes et participants

Documents à soumettre par le chercheur ou la chercheuse en vue de l’utilisation du registre

Tout membre du RPQ devra en premier lieu soumettre:

• Un résumé du projet
• Les critères d’inclusion et d’exclusion (permettront aux coordonnateurs et coordinatrices d’effectuer la sélection de patients et patientes appropriés)
• Les formulaires de consentement (en français et en anglais le cas échéant)
• Une copie de la lettre d’acceptation du comité d’éthique où l’étude aura lieu
• Le document « engagement de l’équipe de recherche – 81,0 Ko » signé
• Envoyez le tout par courriel au reseauparkinsonquebec@gmail.com

 

Liste des critères disponibles