Sponsor:
Tourmaline Oil Chair in Parkinson’s Disease, University of Calgary, CIHR
Principal Investigator:
Oury Monchi, Ph.D, University of Calgary
Co-investigators:
Ziv Gan-Or, MD, PhD, McGill University
Zahinoor Ismail, MD, PhD, University of Calgary
Study Coordinator:
Iris Kathol, Ph.D
Primary Objective:
To investigate the genetic origins of neuropsychiatric symptoms in Parkinson’s disease.
Secondary Objectives:
- Characterize targeted genes with single nucleotide variations or polymorphisms that have been associated with neuropsychiatric or cognitive deficits in Parkinson’s disease.
- To explore the association of the targeted genes with MBI-C total score and subscores.
- To conduct a genome-wide exploratory association study between the 51 genes that were fully sequenced using reverse molecular probes and MBI-C total score and subscores.
Study Center:
Cumming School of Medicine, University of Calgary; and Montreal Neurological Institute, McGill University.
- Validation du hème salivaire oxygenase-1 comme biomarqueur de la maladie de Parkinson idiopathique – Schipper, MD, PhD – Université McGill
- Banque de données cliniques, de matériel biologique, d’imagerie et de génétique de l’Institut Neurologique de Montréal (C-BIG)
- Séquençage de prochaine génération et étude d’association pangénomique des patients atteints de la maladie de Parkinson au Québec – Rouleau, MD – Université McGill
- Étude épidémiologique et génétique de la maladie de Parkinson au Québec – Dupré, MD – CHU de Québec
- Étude pangénomique d’association entre la maladie de Parkinson et le trouble comportemental du sommeil paradoxal
- Séquencage ciblé d’une nouvelle génération de 58 gènes liés à la maladie de Parkinson
- Le rôle de SMPD1 dans la maladie de Parkinson
- Étude d’association entre le gène mélanome MCR1 et la maladie de Parkinson
- L’intéraction entre les récepteurs nicotiniques et les gènes du métabolisme de la nicotine, tabagisme et maladie de Parkinson
- DNAJC13 dans la maladie de Parkinson
- Étude de nouveaux gènes familiaux dans la maladie de Parkinson
- Étude de réplication des loci génétiques du tremblement essentiel dans la maladie de Parkinson
- Étude de H1P1R, LRRK2 ET SNCA dans la maladie de Parkinson
- The genetics of REM sleep behaviour disorder, Parkinson’s disease and other synucleinopathies