Commanditaire:
Chaire d’huile de tourmaline dans la maladie de Parkinson, Université de Calgary, IRSC
Chercheur principal:
Oury Monchi, Ph.D, Université de Calgary
Co-chercheurs:
Ziv Gan-Or, MD, Ph.D, Université McGill
Zahinoor Ismail, MD, Ph.D, Université de Calgary
Coordonnatrice de l’étude:
Iris Kathol, Ph.D
Objectif principal:
Étudier les origines génétiques des symptômes neuropsychiatriques de la maladie de Parkinson.
Objectifs secondaires:
- Caractériser les gènes ciblés à l’aide de variations ou de polymorphismes de nucléotides uniques, qui ont été associés à des déficits neuropsychiatriques ou cognitifs dans la maladie de Parkinson.
- Explorer l’association des gènes ciblés avec le score total et les sous-scores du MBI-C.
- Réaliser une étude d’association exploratoire à l’échelle du génome entre les 51 gènes qui ont été entièrement séquencés à l’aide de sondes moléculaires inversées et le score total et les sous-scores du MBI-C.
Centre d’étude:
École de médecine Cumming, Université de Calgary; et Institut Neurologique de Montréal, Université McGill.
- Validation du hème salivaire oxygenase-1 comme biomarqueur de la maladie de Parkinson idiopathique – Schipper, MD, PhD – Université McGill
- Banque de données cliniques, de matériel biologique, d’imagerie et de génétique de l’Institut Neurologique de Montréal (C-BIG)
- Séquençage de prochaine génération et étude d’association pangénomique des patients atteints de la maladie de Parkinson au Québec – Rouleau, MD – Université McGill
- Étude épidémiologique et génétique de la maladie de Parkinson au Québec – Dupré, MD – CHU de Québec
- Étude pangénomique d’association entre la maladie de Parkinson et le trouble comportemental du sommeil paradoxal
- Séquencage ciblé d’une nouvelle génération de 58 gènes liés à la maladie de Parkinson
- Le rôle de SMPD1 dans la maladie de Parkinson
- Étude d’association entre le gène mélanome MCR1 et la maladie de Parkinson
- L’intéraction entre les récepteurs nicotiniques et les gènes du métabolisme de la nicotine, tabagisme et maladie de Parkinson
- DNAJC13 dans la maladie de Parkinson
- Étude de nouveaux gènes familiaux dans la maladie de Parkinson
- Étude de réplication des loci génétiques du tremblement essentiel dans la maladie de Parkinson
- Étude de H1P1R, LRRK2 et SNCA dans la maladie de Parkinson
- The genetics of REM sleep behaviour disorder, Parkinson’s disease and other synucleinopathies